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研究成就與看點通過引入多功能異煙堿胺（IA）衍生物，顯著提升了寬能隙（WBG）鈣鈦礦太陽能電池的性能，并成功應用于全鈣鈦礦疊層太陽能電池。•優(yōu)化了寬能隙鈣鈦礦的（100）晶體取向•降低了鈣鈦礦薄膜中的缺陷密度•實現(xiàn)了1.77 eV寬能隙鈣鈦礦太陽能電池19.34%的功率轉換效率（PCE），以及1.342 V的開路電壓（VOC）。•成功制備了PCE高達28.53%（經(jīng)認證28.27%）的全鈣鈦礦疊層太陽能電池，并具有良好的操作穩(wěn)定性。這項研究的亮點在
研究成就與看點：本研究透過引入多功能銨鹽——硫代乙酰乙酰胺鹽酸鹽（TAACl），開發(fā)了一種「鹵素鎖定」策略，成功調控了寬能隙鈣鈦礦的成核和晶體生長過程。該策略不僅實現(xiàn)了濕膜階段優(yōu)異的組分均勻性，還誘導了沿（001）面的優(yōu)選取向，使得鈣鈦礦薄膜在垂直和水平方向上都具有更佳的均勻性。■創(chuàng)紀錄的效率：基于隧道氧化層鈍化接觸（TOPCon）硅子電池的大面積串聯(lián)太陽能電池，實現(xiàn)了31.32%的創(chuàng)紀錄能量轉換效率，開路電壓（Voc）為1.931 V，填充因子（FF）為81.54%?！鰞?yōu)異的單結電池性能：寬能
研究成就與看點本研究成功開發(fā)出一種簡單且有效的策略，透過在 FACsPbI? (Formamidinium cesium lead triiodide) 鈣鈦礦前驅物溶液中添加 三甲基氯化鍺 (trimethylgermanium chloride, TGC)，來提升太陽能電池的效率與穩(wěn)定性。TGC 的加入引發(fā)了一系列的連續(xù)反應，包括 Ge-Cl 鍵的水解形成 Ge-OH 基團，然后與 FAI 形成氫鍵 (O-H···N 和 O-H···I)。這些連續(xù)的相互作用有效地保護了 FA? 不被分解，加
研究成就與看點這項研究開發(fā)了一種多功能的 Lewis 堿，即甲硫基（甲基亞磺酰）甲烷（methyl (methylsulfinyl)methyl sulfide, MMS），用于調控無甲基銨（MA）和溴（Br）的 CsFA 基鈣鈦礦的晶體生長和能帶邊界，從而顯著降低了非輻射電壓損失（Vlos non-rad）。具體來說，本研究有以下幾個重要的看點：●高效反式鈣鈦礦太陽能電池：透過 MMS 的調控，成功制備出高效率的反式鈣鈦礦太陽能電池，其認證效率高達 26.01%，這是目前基于無 MA/Br 的
研究成果與看點：研究團隊提出了一種創(chuàng)新的雙配體鈍化(Dual-Ligand Passivation, DLP)方法，成功解決了傳統(tǒng) 2D/3D 鈣鈦礦異質結構中2D鈣鈦礦量子阱寬度分布不均勻 的問題。此研究的主要成就包含：●實現(xiàn)純相2D鈍化層：利用 MeCZEAI 和 mFPEAI 兩種配體共沉積，精準控制2D鈣鈦礦的成核與生長，形成均勻的n=12D相鈍化層，解決了傳統(tǒng)單配體鈍化造成的2D相分布不均的問題。●提升器件效能：采用DLP策略的組件，0.05 cm2 面積的組件效率達到 25.86%，
研究成就與看點：本研究發(fā)表于《Environmental Science: Energy & Fuels》(EES)期刊，成功開發(fā)出一種利用流動液相誘導碘化銫鉛（CsPbI3）鈣鈦礦結晶的策略，顯著提升了太陽能電池的效能。該方法采用 甲酸銨（AFMS）作為添加劑，在退火過程中形成流動液相，改變了反應途徑，降低了反應能壘和能量需求，并實現(xiàn)了均勻薄膜的制備。最終，鈣鈦礦太陽能電池的功率轉換效率（PCE）達到21.85%，同時開路電壓（Voc）損失僅為0.47V， 這是目前文獻中報導的純碘化銫鉛鈣鈦礦
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